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[方法]1．在0．5ml微量離心管內配制以下PCR反應混合液。配制成2個“反應管”，1個含有V。文庫DNA，另1個則含有Vl文庫DNA。反應管對照1對照2●scFV接頭DNA（100ng/ul）1．0ul1．0ul●VH文庫DNA（100ng/ul）3．5ul1．0ul●V-文庫DNA（Vκ或Vλ）（100ng/ul）3．0ul1．0ul●水6．5ul5．5ul2．在每管中加入：●水，33ul●10×Vent緩沖液，5．0ul●20×dNTP，2．5ul3．在熱循環儀格內加熱...
[方法]1．在0．5ml微量離心管中，配制兩個50/z1PCR反應混合液（1個用于VH—VκscFv文庫，另1個用于Vu—VλscFv文庫），其中含有：●水，36．5//1●10XTag緩沖液，5．0ul●20XdNTP，2．5ul●正向引物，2．0ul●反向引物，2．0ul●scFv基因文庫（約long），1．0ul2．在熱循環儀格內加熱反應管到94℃，5分鐘。如果沒有加熱蓋，則滴加1滴輕質礦物油覆蓋反應液。3．加入1．0ul（5單位）TdQDNA聚合酶。4．以94℃1分鐘...
[方法]1，配制兩個100ulPCR反應混合液來消化scFV文庫，其中1個用于VH-VκscFv文庫，另1個用于VH-VλscFv文庫，該混合液含有：●scFVDNA（1～4ug），50ul●水，33ul●10×NEB3緩沖液，10ul●乙酰BSA（100×），1．0ul●Nco工（10U/ul），3．0f11●NoJ工（10U/ul），3．0ul2．37℃孵育反應液過夜。要用37℃孵育箱或者有加熱蓋的加熱裝置，防止水分蒸發。或者，可以按PCR反應那樣加一層礦物油（Sigma...
[方法]1．將電轉化儀設置為200D（電阻）、25rtF（電容）和2．5kV。2．在冰上復溶電感受態細菌或使用新鮮制備的電感受態細胞。將電轉化杯、杯固定夾、細胞和DNA均放于冰上。3．將80ng已純化且無鹽的DNA與50g1細菌混合。冰上孵育混合物1分鐘。4．將混合物轉移至0．2cm間距的電轉化杯中，小心操作切勿在電極間留氣泡。輕拍小杯，使所有液體均沉淀于瓶底。迅速轉移以使小杯處于低溫狀態。5．將透明杯放入電轉化儀內，確保小杯側面干燥（以免電弧）。啟動脈沖，立即加入1．0ml...
抗體文庫儲存料中制備噬菌體。在開始實驗之前，先用滴定法（在TYE/amp/glu平板上系列稀釋鋪板）計算每毫升抗體文庫儲存料中細菌的數目。在600nm（A600）處的某個特定吸光值下，抗體文庫中細菌數目較未感染細菌數目低一些。這或許是因為含有質粒的文庫細菌體積更大，或者是存在死細菌。一旦滴度與A600確定關系，吸光值即可用于細菌數目的計算。對于噬菌體的制備（文庫救援），來自文庫儲存料的起始接種量應比文庫容量大5倍。接種到培養基后，細菌濃度的A600不應超過0．05。采用文庫容...
1．在每毫升zui后的噬菌體懸液（例如來自實驗方案13．11）中，加入0．45g氯化銫，充分混勻至溶解。2．用吊桶式轉頭（或與其相當的型號）離心溶液，15℃17h，噬菌體將濃縮在組分1和組分2中（。組分1的濃度較高，但組分2的體積較大。用巴氏滴管或塑料注射器吸取這些組分。如果是*次使用本實驗方案，那么先收集所有條帶并分別對其檢測將是明智之舉。3．將收獲的溶液對PBS透析過夜。4．通過感染大腸桿菌DH5cF，或TGl滴定各個不同組分中噬菌體，并保存滴度zui高的組分。通常，噬菌...
從噬菌體抗體文庫中分離抗原特異性抗體，是通過讓噬菌體進入到在抗原上進行的重復性選擇循環來實現的。理想情況下，僅需l輪選擇即可完成。但事實是，絲狀噬菌體常常非特異性地結合到支持物表面，從而限制了每輪所能獲得的富集水平。實際上，需要2～5輪的選擇。現在已設計了許多各自不同的選擇方法；其中包括在固相支持物上包被抗原進行生物淘選，使用免疫親和層析注或BIAcore傳感芯片，用生物素化抗原選擇E37J，多肽E383，在固定的原核生物E393或哺乳動物E403細胞、組織培養細胞E41-4...
1．按每孔100pl蛋白抗原包被微量滴定板，4℃過夜。PBS中10ug／m1的濃度是包被抗原的標準濃度。但有時需要更高的濃度或者不同的包被緩沖液（比如碳酸鹽緩沖液）。2．棄去抗原液并用PBS洗滌板孔2次。3．加入200gl的2％MPBS封閉每個板孔，37℃孵育2小時。4．用PBS洗滌板孔3次。5．每孔加入50ul的4％MPBS。6．每孔加入50ul含可溶性抗體的培養基上清，用移液器反復吹吸混勻，室溫孵育1小時。7．棄去溶液，用PBS／Tween洗滌板孔3次，再用PBS洗滌3次...
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