技術文章

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  • 201211-2
    D-丙氨酸|D-2-氨基丙酸技術說明

    D-丙氨酸|D-2-氨基丙酸技術說明D-丙氨酸|D-2-氨基丙酸英文名稱:D-Alanine其他名稱:D-2-氨基丙酸CAS號:338-69-2C3H7NO2=89.10D-丙氨酸|D-2-氨基丙酸含量:≥98.0%比旋光度:-14.3~-15.3o層析:合格D-丙氨酸|D-2-氨基丙酸性狀:白色結晶或結晶性粉末D-丙氨酸|D-2-氨基丙酸用途:科研、實驗保存:RT本文來之:www.shjinsuibio.com

  • 201211-2
    L-丙氨酸|α-氨基丙酸技術說明

    L-丙氨酸|α-氨基丙酸技術說明L-丙氨酸|α-氨基丙酸英文名稱:L-Alanine其他名稱:α-氨基丙酸CAS號:56-41-7C3H7NO2=89.10L-丙氨酸|α-氨基丙酸含量:≥99.0%比旋光度:13.5~15.5oPH:5.5~7.0L-丙氨酸|α-氨基丙酸性狀:白色結晶粉末;有特殊甜味,甜度約為蔗糖的70%。200℃以上開始升華,熔點297℃(分解)。化學性能穩定。易溶于水(17%,25℃),微溶解于乙醇(0.2%/80%冷酒精)L-丙氨酸|α-氨基丙酸用途:...

  • 201210-19
    禽流感的臨診癥狀與病理變化

    通過臨診癥狀、流行病學和病理變化分析可以做出初步臨床診斷。1.臨診癥狀禽流感的潛伏期長短依賴于病毒的劑量、毒力、感染途徑以及被感染禽類的種別等,一般幾小時到幾天不等。禽流感的臨床癥狀比較復雜,不同日齡和不同品種的禽類受不同毒株感染后表現各異,同時還與并發感染、獲得性免疫和環境因素等有關,所以異常多變,一般可分為zui急性型和急性型。禽流感按病原體的類型可分為高致病性、低致病性和隱性感染三大類。高致病性禽流感zui為嚴重,發病率和死亡率高,感染的雞群突然死亡,常常導致全軍覆沒,...

  • 201210-19
    禽流感的實驗室診斷

    由A型流感病毒引起的禽流感,其臨床癥狀因感染禽的年齡、種類、飼養管理水平、并發感染情況及新感染毒株的毒力等不同而表現不一致。其病理變化因感染病毒株毒力的高低、病程的長短及種類不同也不盡相同。因此,禽流感的診斷一直依賴于病原的分離鑒定,OIE也一直采取的是進行病毒分離鑒定這個黃金標準。隨著血清學實驗技術和生物工程技術的飛速發展,禽流感診斷技術的研究也取得了新的進展。對于禽流感傳統的病原學診斷方法是用雞胚或者狗腎細胞(MDCK)、雞胚成纖維細胞(CEF)等進行病毒分離,采用血凝和...

  • 201210-17
    豬丹毒血清學診斷技術

    使用血清培養凝集試驗方法檢出率很高,而且快速,介紹如下。(1)血清培養凝集試驗在3%胰蛋白胨肉膏湯(或肝化湯)中,加人(1;40)一(1:80)的丹毒高免血清,同時每毫升再加入400leg卡那霉素50/lg慶大霉素及2Stag萬古霉素(缺乏抗生素時,可加0.05%疊氦鈉及o.0005%結晶紫),制成丹毒血清抗生素診斷液(如分裝安瓿瓶管置4~C冰箱內可至少保存2個月)。生前取病豬耳尖血1滴,死后則蘸取病料少許于安瓿瓶管內,37~C培養14-24h。凡管底出現凝集顆粒或團塊時即判...

  • 201210-17
    豬丹毒分子生物學診斷技術

    日本Okayama大學的研究者們建立了檢測豬丹毒的PCR方法(1999)。常規細菌培養檢測豬丹毒至少要3天,鑒定血清型大約要lo天,而這種PCR法可在5h內完成。它使用兩步擴增法,先用高度特異性引物組M0101-M0102進行初步擴增之后,再添加4種特異性寡核苷酸引物組對4種不同血清型豬丹毒的16SrRNA序列進行擴增。rRNA基因簇包括16SrRNA、23SrRNA、5SrRNA、下游非編碼區。對該簇編碼的DNA序列進行測定,以設計種特異性PCR檢測系統的引物。豬紅斑丹毒絲...

  • 201210-12
    純化抗體的儲存

    純化的抗體可通過不同的途徑獲取,就本書中描述的大多數情況而言,這些抗體可通過下述方法制備或從商家購買。從商家購買的抗體,通常附有正確的儲存方法。1.經純化制備的抗體在常用的緩沖液中是穩定的。其DH應保持在中性左右。如果pH在7-8之間,即使保存多年,對抗體也無損害。多數情況下,鹽濃度適于保持在0~150mmol/L之間,但在長期存放的抗體中,鹽溶液濃度高達500mmol/L時,對抗體可能有損害。如果沒有其他說明.律議用PBS或50mmol/LTris(DH8.0)溶液長期存放...

  • 201210-12
    利用抗原柱純化抗體的常見問題

    免疫親和純化技術常用于從多克隆抗體樣本中純化抗原特異性抗體。在這個過程中,純抗原共價結合于固相支持物上,多克隆混合抗體中的那些對該抗原特異的抗體能和它結合。經過沖洗,將未結合的抗體除去,然后再將特異性抗體洗脫。這種方法不適用于單抗,因為它們與抗原結合的活性相同。免疫親和純化技術常用于下面兩種情況。*種情況是抗肽抗體的制備。在制備抗肽抗體的過程中,要將抗肽抗體所針對的合成肽結合到載體蛋白上,以產生有效的免疫原性。針對肽—載體復合物的多克隆抗體產生后,通常并不能直接使用,而要從血...

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